Q. 경구용 히알루론산은 어떻게 분해 되지 않고, 전신으로 흡수될까요? 

A. 장내 림프계 및 문맥계를 통해 흡수됩니다. 

경구용 고분자 히알루론산은 위장관을 거의 분해되지 않고 그대로 통과한 뒤, 장내 미생물 분해 → 다양한 흡수 경로(상피세포, 면역세포, TLR-4 매개) → 림프계 및 문맥계 이동 → 전신 조직 분포의 복잡한 메커니즘을 통해 이루어지며, 액상 형태로 제공됨으로써 최적의 생체이용률을 달성합니다. 

 (출처: Gao, Yan‐Rui, et al. 2023)

• 경구용 고분자 히알루론산(분자량 ≥100 kDa)은 위산에서 크게 분해되지 않고 장으로 이동

• 소장 상피세포, M세포, 수지상세포, 대식세포에 의해 흡수되며, 하부 장 상피세포에서 TLR-4(Toll-like receptor 4) 수용체와 상호작용하여 세포 내로 흡수→ 림프조직으로 운반된 후 혈류를 통해 전신으로 분포

• 일부는 Bacteroides와 Enterococcus 같은 맹장과 대장의 미생물에 의해 3 kDa 이하의 불포화 올리고당류로 분해 흡수된 뒤, 혈류를 통해 전신으로 이동

• 경구용  고분자 히알루론산은 경구 투여 후, 피부, 뼈, 활막 관절, 방광, 장, 눈 등 다양한 조직에 분포하는 것이 확인되었으며, 신티그래피 영상 연구에서 경구 투여 4시간 후 장 관련 림프조직이 온전한 고분자 히알루론산 분자를 흡수하여 결합 조직에 분포시키는 것이 관찰됨 (출처: BALOGH, Lajos, et al. 2008)

시그니처바이 비오탁-AR78의 장점

70년 역사 미국 바이오기업의 특허 받은 "경구용 고분자 히알루론산-MHB3"은 "시그니처바이 비오탁-AR78"의 주원료로 미생물 발효를 통해 생산되어 동물성 부산물이 없으며, 액상 형태로 제공됩니다. 액상 형태의 MHB3는 건조 형태(정제, 캡슐)의 히알루론산보다 3.8배 더 효과적으로 체내 흡수됩니다. 액상 히알루론산인 "시그니처바이 비오탁-AR78"은 구강 점막(협측)에서도 즉각적으로 흡수될 수 있으며, 히알루론산 분자가 완전히 수화되어 있어 건조 형태보다 훨씬 빠르고 효과적으로 흡수됩니다. 반면, 건조 형태의 히알루론산은 소화관을 통과하는 동안 완전히 수화 될 시간이 부족하여 흡수율이 낮습니다.

Q. 개에서 히알루론산의 전신 흡수에 대한 논문적 근거가 있나요?

A. 개(Dogs)에 대한 논문적 근거는 다음과 같습니다. 

1. 주요 흡수 연구 (2008)

Balogh 등의 2008년 연구는 고분자 히알루론산의 경구 흡수에 대한 최초의 직접적 증거를 제시했습니다. 이 연구에서는 99m-테크네튬으로 표지된 고분자 히알루론산을 랫드와 비글견에게 경구 투여한 후 흡수와 분포를 평가했습니다. 연구 결과, 경구 투여 후 15분부터 방사능 표지가 조직에서 검출되었으며 48시간까지 지속되었고, 관절, 척추, 타액선에 농축되는 것이 확인되었습니다. 

출처:

• Balogh L, Polyak A, Mathe D, Kiraly R, Thuroczy J, Terez M, Janoki G, Ting Y, Bucci LR, Schauss AG. "Absorption, uptake and tissue affinity of high-molecular-weight hyaluronan after oral administration in rats and dogs." Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2008 Nov 26;56(22):10582-93. doi: 10.1021/jf8017029. PMID: 18959406

2. 임상 연구 (2021)

Serra Aguado 등의 2021년 연구는 십자인대 손상으로 수술받은 개 55마리를 대상으로 한 전향적, 무작위배정, 이중맹검 임상연구입니다. 경구 히알루론산 투여군(30마리)과 위약군(25마리)을 10주간 추적 관찰했습니다. 결과는 경구 히알루론산 투여군에서 활액 내 히알루론산 농도가 유의하게 증가했고(p=0.0016), 염증 지표인 paraoxonase-1이 유의하게 감소했습니다(p=0.011). 연구진은 이 결과가 경구 투여된 히알루론산의 생체이용률과 골관절염 바이오마커 개선 효과를 뒷받침한다고 결론지었습니다. 

출처:

• Serra Aguado CI, Ramos-Plá JJ, Soler C, Segarra S, Moratalla V, Redondo JI. "Effects of Oral Hyaluronic Acid Administration in Dogs Following Tibial Tuberosity Advancement Surgery for Cranial Cruciate Ligament Injury." Animals (Basel). 2021 Apr 27;11(5):1264. doi: 10.3390/ani11051264. PMID: 33925642; PMCID: PMC8146498

Q. 히알루론산이 관절, 요로에 좋은 이유는 무엇인가요?

A. 히알루론산은 GAG(Glycosaminoglycan)의 핵심 뼈대입니다. 뿐만 아니라, 관절강 내에서 점탄성을 높여 윤활 작용(lubrication)을 강화하고, 연골 세포(Chondrocyte)의 염증성 사이토카인(IL-1β, TNF-α) 억제에 관여하여, 결과적으로 통증과 염증 완화 및 연골 손상 억제 효과를 보이기 때문입니다. 

또한 , 히알루론산은 방광 점막 보호층(GAG layer) 의 주요 성분 중 하나로, 방광 점막의 재생을 촉진하여 세균, 독소로부터 상피세포를 보호하므로, 특히 재발성 방광염(FIC, FLUTD) 예방에 도움을 줍니다. 방광 내 PGE2, NO 등의 염증 매개물질을 감소시키고, 요로 자극을 완화하여 배뇨 시 통증 감소에 기여합니다.

Q. 피부에 좋은 히알루론산과 어떻게 다른가요?

A. 피부용 히알루론산은 대부분 저분자(100~300kDa 이하)로, 피부 표면이나 각질층에 침투해 보습·탄력 개선에 초점을 둡니다.
고분자 히알루론산(MHB3®, 1,000~3,000kDa 이상)은 분자 크기가 커서 피부를 직접 통과하기보다는 체내 점막 및 관절·방광 내벽 등에서 윤활, 쿠션, 항염 작용을 수행합니다. 피부용 히알루론산은 “겉을 촉촉하게”, 고분자 히알루론산은 “속을 부드럽게 보호하는” 역할을 한다고 이해하시면 됩니다.

Q. 엑소좀, 관절주사, 진통소염제 등 다른 치료와 병행가능한가요?

A. 가능합니다. 고분자 액상 히알루론산(MHB3®)은 생체유래 다당류로, 약물이 아닌 생리적 윤활 및 보호 성분이기 때문에 대부분의 치료와 병행 투여가 안전합니다. 다만 몇 가지 병용 시 주의사항을 함께 정리 드리면 다음과 같습니다.

 1. 엑소좀 치료와 병행

• 상호 보완적입니다.
  엑소좀이 세포 재생과 항염을 촉진한다면, MHB3®는 관절·방광의 점막 보호층을 안정화시켜 엑소좀의 효과가 지속될 수 있는 환경을 만들어줍니다.

2. 관절주사(HA 주사, PRP, 스테로이드 등)와 병행

• 경구용 MHB3®는 관절 내 주사 요법의 보조요법으로 활용 가능합니다.

• 주사로는 즉각적인 물리적 윤활 및 항염, 경구 MHB3®는 지속적 점막 보호와 체내 HA 레벨 유지에 기여합니다.

• 병행 시 투여 간격(보통 주사 후 3~5일 이후) 을 두면 더욱 안전합니다.

3. 진통제·소염제(NSAIDs)와 병행

• 약물 간 직접 상호작용 없음, 간·신장 대사에도 부담이 적습니다.

• 오히려 NSAIDs로 인한 위장점막 손상을 MHB3®가 점막 보호 효과로 완화할 수 있습니다.

• 단, 만성 NSAID 사용 환축에서는 수의사의 간·신장 모니터링을 병행하는 것이 좋습니다.

결론 요약:
MHB3®는 엑소좀, 관절주사, 진통소염제와 병행 시 상호보완적이며, 점막·연골 보호 및 염증 완화 작용을 통해 다른 치료의 효과를 안정적으로 지속시켜주는 역할을 합니다.

Q. 수술 전후에 사용가능한가요?

A.  예, 근골격계 수술 전후에도 안전하게 사용 가능합니다. 고분자 액상 히알루론산(MHB3®)은 약물이 아니라 생체 내 존재하는 점액다당류로, 수술 과정 전·후에 관절 및 연부조직의 염증 억제, 점막 보호, 회복 촉진에 도움을 줄 수 있습니다. 

Q. 부작용은 없나요?

A. 현재까지 보고된 바에 따르면, 고분자 액상 히알루론산(MHB3®)은 개와 고양이에서 매우 안전하며, 부작용 발생률이 극히 낮습니다. 

장기 투여(6–20개월 등) 근거를 중심으로, 개·고양이 관련 동물연구 + 장기 안전성에 참고할 자료를 논문 레퍼런스 형식으로 정리하면 다음과 같습니다.

다만, 초기 적응기에 예민한 개체의 경우 변이 살짝 묽어질 수 있으므로 소량으로 시작해서 점차 양을 늘려나가실 것을 권장 드립니다. 

1. Aguado CIS, et al. Effects of Oral Hyaluronic Acid Administration in Dogs Following Tibial Tuberosity Advancement Surgery. 2021. (개, 경구 HA, 약 10주; 안전성 양호, 활액 HA 및 염증표지 변화)
   

2. Balogh L, et al. Absorption, Uptake and Tissue Affinity of High-Molecular-Weight Hyaluronan after Oral Administration in Rats and Dogs. J Agric Food Chem. 2008;56(22):10582-93. (개·설치류 경구 흡수/분포 PK, 안전성 근거)
   

3. Franklin SP, et al. Randomized Controlled Trial Comparing Autologous Protein Solution and Hyaluronic Acid for Canine Osteoarthritis. 2021. (개, 6개월 추적, 안전성 양호; 비교군에 HA 포함)

4. Martello E, et al. A randomized, placebo-controlled clinical trial of a dietary supplement in dogs with osteoarthritis. PLOS ONE. 2022. (60일 복합보조제; 유해사례 없음 보고)

5. Gupta RC, et al. Hyaluronic Acid: Molecular Mechanisms and Therapeutic Trajectory. Front Vet Sci. 2019;6:192. (수의학에서 HA 안전성/기전 종합 리뷰, 장기 추적 데이터 요약 포함)

6. Bradley AM, et al. Intravesical glycosaminoglycans for obstructive feline idiopathic cystitis: a pilot study. 2013. (고양이 방광내 GAG/HA 점적, 재발성 LUTD 관리에 장기 적용 가능성)

7. Lazzeri M, et al. Managing chronic bladder diseases with the administration of intravesical hyaluronic acid. 2015. (인체 장기 방광내 HA: 재발 감소·안전성 양호, 고양이 LUTD에 기전상 참고)

Q. 급여하기는 어떠한가요?

A. 무색 무취의 액상타입이라 건사료, 습식사료에 함께 급여하기 매우 용이합니다.

Q. 처방사례나 보호자들의 반응은 어떤가요?

A. 많은 원장님들께서 재구매율이 높은 제품이라고 말씀 주셨으며, 특히 급여의 간편성에 대해 좋은 점수를 주셨습니다. 본 홈페이지 "실제 사례"에서 2주 안에 호전된 많은 사례들을 직접 확인하실 수 있습니다.